Mayo es el Mes de Concientización acerca del Lupus. (Lupus Awareness Month en Inglés).

Tengo Lupus, soy una #LupusWarrior.

En el corto camino que he recorrido ya diagnosticada, he tenido la oportunidad de conocer a otras personas maravillosas que también tienen esta enfermedad. Algunas de ellas, nos han dejado en el camino, muchas siguen luchando cada día por hacer todo lo que está en sus manos para estar lo más saludables posibles por sus seres queridos.

En honor a tantas personas maravillosas, decidí sumarme a la campaña de concientización. Si algo he aprendido estos meses, es que el Lupus es una enfermedad poco conocida, rodeada de muchos mitos y también -hay que decirlo como es- de muchas tragedias.

Al ser una enfermedad que tiene muchos síntomas compartidos con muchas otras enfermedades, lo que sucede es que las personas son diagnosticadas tarde, a veces cuando la enfermedad ya ha avanzado tanto que ha afectado sus órganos internos, lo que las lleva a situaciones extremas en las que su recurso es un transplante de hígado o de riñones para sobrevivir.

También conozco a muchas personas con Lupus que están bien, estables y luchando. En este caso, el común denominador es el diagnóstico oportuno, acompañado de los medicamentos adecuados, así como de los cambios necesarios en el estilo de vida.

La información es poder, así que tal cual, a empoderarnos. Contar con información clara y concisa, puede ayudarnos a acercarnos a un médico cuando se está a tiempo.

Ayúdanos a concientizar a otros y salvar vidas.